Eturauhassyöpään tarkoitetun darolutamidin etappimaksu nosti tammi-syyskuun liikevoiton... Lue lisää »

Seuraavaksi markkinoille on tulossa semaglutidi, Suomessa tutkitaan myös anemialääkkeen... Lue lisää »

Bayer kaupallistaa maailmanlaajuisesti, Orion vastaa tuotteen valmistuksesta. Lue lisää »

Baloksaviirimarboksiili lyhentää influenssan oireita ja pienentää viruskuormaa enemmän ... Lue lisää »

Naloksoni voisi hillitä aivoissa tapahtuvaa tulehdusta ja sitä kautta edistää toipumist... Lue lisää »

Ylilääkäri: Harvinaislääkkeiden hinta ylittää kipukynnyksen

Lääkekehitys   26.04.2016 09:10  VIRPI EKHOLM INKERI HALONEN

,

Osastonylilääkäri Mikko Seppänen HUS:n harvinaisten sairauksien yksiköstä on turhautunut uusien harvinaislääkkeiden hintoihin.

Seppänen ottaa esimerkiksi sairaalakäytössä olevan Strensiq-lääkkeen, joka sai viime vuonna myyntiluvan lasten primaarin hypofosfatasian hoitoon.

Kyseessä on erittäin harvinainen sairaus, joka aiheuttaa muun muassa vaikeita luuston kehityksen ongelmia, lihasheikkoutta ja neurologisia oireita.

Lääke on saanut indikaation varhain ilmaantuvan vaikean taudin hoitoon. Kerran aloitettu lääkehoito on kuitenkin todennäköisesti elinikäinen.

– Ohjehinta 80-kiloisen potilaan korvaushoidosta on 2,5 miljoonaa euroa vuodessa. Suuri sairaanhoitopiiri voi saada lääkkeen ehkä 600 000 eurolla. Siitäkin tulee 20 vuodessa jo 12 miljoonaa euroa, Seppänen laskee.

– Meillä tulee oikeasti vastaan raja, mikä on järkevää ja kannattavaa. Kuitenkin olisi inhimillistä, että vähintään jokainen vaikeaa tautimuotoa sairastava potilas saisi tämän hoidon.

Seppäsen mielestä näin korkeita hintoja eivoida perustella lääkkeiden kehittämiskustannuksilla. Hän syyttääkin tilanteesta lääkeyrityksiä, jotka pyrkivät saamaan sijoituksistaan suuria voittoja.

Lääkkeen markkinoija vastaa kritiikkiin

Apteekkarilehti pyysi kommenttia Strensiqin hintaan myös lääkettä markkinoivalta Alexion Pharma -lääkeyritykseltä.

Vastauksessaan yhtiö perustelee harvinaislääkkeiden hintaa niiden arvolla ja innovatiivisuudella. Strensiqin hinnoittelussa Alexion otti huomioon sairauden harvinaisuuden ja vakavuuden sekä lääkkeen hyödyt sairauden hoidossa.

– Kyseessä on ensimmäinen lääke, joka on hyväksytty Euroopassa primaarin hypofosfatasian hoitoon. Tautia sairastavista lapsista yli puolet kuolee ennen yhden vuoden ikää. On arvioitu, että Suomessa potilaita on korkeintaan 10, ja yksi vaikeaa tautia sairastava lapsi syntyy noin joka toinen vuosi, yhtiö toteaa.

Yhteistyö voisi laskea hintoja

Mikko Seppäsen mukaan Pohjoismaiden tulisi tehdä yhteistyötä lääkehankinnoissa, jotta hintoja saataisiin neuvoteltua alemmaksi.

– Vielä parempi ratkaisu olisi, jos Euroopan viranomaiset asettaisivat yhdessä rajat uusien hoitojen kustannuksille. Tämä loisi painetta myös lääkeyritysten hinnoittelulle, hän huomauttaa.

Myös eurooppalainen harvinaissairauksien järjestö EURORDIS ja potilasjärjestö European Patients’ Forum kampanjoivat sen puolesta, että Euroopan viranomaiset tekisivät yhteistyötä harvinaislääkkeiden hinnoittelussa ja korvauspäätöksissä. Tämä nopeuttaisi elintärkeiden lääkkeiden saamista niitä tarvitseville potilaille.

Arkisto


Kuumiin aaltoihin kehitteillä uusi, lupaava lääke
22.06.2017 09:22 VIRPI EKHOLM

22.06.2017 09:22 VIRPI EKHOLM


EMA haluaa vauhdittaa biosimilaarien kehittämistä
28.03.2017 10:00

28.03.2017 10:00


Suomalaisprofessori toiveikas uusista kolesterolilääkkeistä
19.01.2017 12:00 VIRPI EKHOLM

19.01.2017 12:00 VIRPI EKHOLM


EMA näyttää tietä – Lääketutkimukset avataan vihdoin julkisiksi
03.01.2017 09:16 VIRPI EKHOLM

03.01.2017 09:16 VIRPI EKHOLM


Osteoporoosin hoitoon on tulossa uusia lupaavia lääkkeitä
14.11.2016 09:36 VIRPI EKHOLM

14.11.2016 09:36 VIRPI EKHOLM


Uusi antibiootti tuo toivoa - voi nitistää moniresitenttejä bakteereita
29.06.2016 10:32 VIRPI EKHOLM

29.06.2016 10:32 VIRPI EKHOLM


Rituksimabi esti tehokkaasti MS-taudin pahenemisvaiheita
22.06.2016 11:57 VIRPI EKHOLM

22.06.2016 11:57 VIRPI EKHOLM


Harvinaislääkkeiden määrä kasvaa
29.02.2016 13:27 VIRPI EKHOLM

29.02.2016 13:27 VIRPI EKHOLM


Uudella menetelmällä vauhtia lääkekehitykseen
08.09.2015 08:23 TIINA KUOSA

08.09.2015 08:23 TIINA KUOSA